臭氧是氧氣的同素異形體，組成元素相同，構成形態相異，性質差異很大。臭氧有很強的氧化能力，其氧化還原電位僅次于氟。臭氧的強氧化能力很容易打斷烯烴類有機物的碳鏈結合鍵，使其部分氧化後組合新的氧化物。臭氧作為氧化劑，催化劑和精制劑而廣泛用于化工、石油、造紙、紡織、印染、制藥、香料等工業領域。

       有機合成中重要的反應之一。是實現烯烴官能團向醛酮官能團轉化的手段之一。溶解了臭氧二氯甲烷, 呈淡藍色.烯烴的臭氧化反應在有機化學發展的早期被廣泛用來作為推測有機物未知結構的重要降解手段。反應機理如下：

       臭氧與烯烴先是發生1,3-偶極環加成反應生成初級臭氧化物1,2,3-三氧五環（1），1非常不穩定，重排生成相對比較穩定的次級臭氧化物1,2,4-三氧五環（2）。
       反應結束后，用還原劑（常用的如二甲硫醚、三苯基膦等）處理，次級臭氧化物2即分解生成兩分子的醛（或酮），如下圖所示：

用途:
      有機合成中用來方便地將碳碳雙鍵轉變為羰基，用烯烴作原料來合成醛酮官能團。
A.奪取氫原子，并使鏈羰基化，生成醛、酮、醇或酸；芳香化合物先被氧化為酚，再氧化為酸。
B.打開雙鍵，發生加成反應。
C.氧原子進入芳香環發生取代反應。